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“我们也吃完了，最近你那里降温，不要再穿那么少了。”
瞿颂嗯了一声没有多说什么。
不尴不尬，不冷不热，一般周岚打来的电话，话题进行到这里也应该要挂断了。
瞿颂继续用手指抠挖着坐垫，犹豫着要不要由自己结束通话。
她刚决心开口，周岚那边传来了动静，“颂颂，带乐然和乐陶回家去看看吧，你也很久没有回去了……”
瞿颂的手指停止了动作，仰头看向散发着暖光的吊灯……
————
地毯的绒毛柔软，手中的玩偶温热，年幼的瞿颂茫然地看着瞿朗。
家里的秩序开始被彻底打乱了。
医院的检查室里弥漫着消毒水特有的味道，各种精密的仪器轮番上阵，单调的嗡鸣声令人心慌。
检查室的门开了又关，瞿朗被要求看向各种闪烁的光点，辨认大小不一的“E”
字，盯着医生手里左右摆动的小灯……
测试项目的名字越来越晦涩拗口，医生的表情也越来越严谨认真，家里那点残存的侥幸心理被一点点剥离。
瞿朗被带进一间更暗的房间，瞳孔被药水强制放大，视野里的一切都变成模糊而刺眼的光晕。
医生用强光照射他的眼底，那感觉极其难受，像是被无形的手粗暴地翻开他最脆弱的部分，但瞿朗异常沉默，配合着医生的指令。
厚厚的检查报告在几天后最终递到了瞿明远手中，头发泛白的主任医师，盯着那几张摊开来色彩诡异的眼底照片。
本该是均匀橘红色的眼底背景上，散布着小块小块墨汁般的色素沉积，像一片被严重污染的湖泊，纤维层显得稀薄而苍白，如同干涸龟裂的河床。
他思量了一会终于开口：“孩子目前的这种情况简称视网膜色素变性。
这是一种遗传性、进行性的视网膜退行性疾病。”
他用笔尖点了点照片上那些墨点，“主要影响视网膜上的感光细胞，特别是负责夜间和周边视野的视杆细胞。
早期症状就是夜盲、视野逐渐缩窄，像从管子里看东西。
随着发展呢，视锥细胞也会受损，中心视力、色觉都会下降……”
“遗传？”
夫妻俩异口同声。
“对，基因问题。”
医生推了推眼镜，目光扫过一旁静立着更年幼的瞿颂，“我建议你们全家都做一次基因检测。”
周岚抬起头，难以置信地问，“可是我们家往上数三代都没听说过谁是……”
有个词烫到了她的舌头，让她终究没能完整说出来。
“隐性遗传的可能性很大，”
医生解释道，“父母双方都是携带者，但自身表现正常。
孩子有四分之一的概率患病。
基因检测可以进一步确认突变位点。”
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