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光系统Ⅰ在细菌体内做的事和在植物体内一模一样。
它们会从无机物中拉走电子，变身成为分子版“街头混混”
，再把电子塞给二氧化碳去制造糖。
唯一不同的是电子来源。
光系统Ⅰ不从水分子里拉电子，因为它完全无法对付水分子，宁可挑硫化氢或铁，这两者都比水容易下手。
附带一提，植物光系统Ⅰ里的共犯——NADPH，也可由纯化学手段合成，比如在第一章里面提到的海底热泉中就可以合成。
所以在这里，光系统Ⅰ利用NADPH把二氧化碳转换成糖，和之前提过的反应类似。
因此，光系统Ⅰ唯一革新的部分，就是利用光来完成以前只靠化学完成的工作。
另一件值得一提的事情是，把光转换成化学能其实一点都不稀奇，几乎所有的色素都可以做到。
色素分子里的化学键特别适合吸收光子。
当它们吸收光子时会把电子推往高能级，其他邻近的分子就比较容易抓到电子。
此时这个色素分子就被光氧化了，从而带上正电，它需要再找一个电子来平衡账目，所以会从铁或硫化氢里面拉出一个电子。
这就是叶绿素做的事。
叶绿素是一种紫质（或称作卟啉），在结构上和我们血液里携带氧气的血红素非常相近（血红素是一种色素，是血液呈红色的原因）。
还有很多其他的紫质也可以利用光做类似的事情，不过有些时候会产生负面结果，比如造成紫质症。
[8]重要的是，紫质是在外太空小行星上可以找到的较复杂的分子之一，它也可以在实验室里的无机环境中合成。
换言之，紫质很有可能在早期地球上自行诞生。
所以光系统Ⅰ就是利用紫质这个很简单的色素，将它的光化学特性与细菌本身的化学反应结合在一起。
结果形成了一种非常原始的叶绿素，可以利用光能从“容易下手”
的材料中获取电子，比如铁或硫化氢，接着把电子传给二氧化碳去合成糖。
一个会利用光来产生食物的细菌就出来了。
那么光系统Ⅱ又是怎样的呢？利用光系统Ⅱ的细菌会玩另一种把戏。
这种形式的光合作用无法产生有机分子，但可以把光能转换成化学能，从而维持细菌生存，或者说给细胞发电。
它的机制也很简单，当光子撞击叶绿素分子时，一个电子就会被激发到高能级，和以前一样它也会被另一个分子抓住。
但接下来电子会沿着一条电子传递链，被许多分子一个传给一个，每传递一次电子就丢掉一些能量，直到回到最低能级为止。
该过程中放出来的能量，一部分会用来合成ATP。
至于最后那个筋疲力尽的电子，则又回到原来的叶绿素分子上，再度被激发，形成一个永不止息的循环。
也就是说，光将电子激发到高能级，电子回到低能级时放出能量，这些能量用ATP存起来，而ATP正是细胞可以使用的能量形式。
这个光合作用就是一个光激发的电流回路。
这种循环是如何出现的？答案还是一样，需要各种分子的混合和磨合。
光合作用的电子传递链，其实和呼吸作用的差不多，这些分子都在第一章提过的海底热泉中进化出来，现在只是借用它们来做点不一样的事情而已。
如同我们之前所说，呼吸作用是把食物中的电子抓出来，通过电子传递链送给氧气去合成水，中间释放出来的能量则可以用来合成ATP。
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