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解旋酶解开双链DNA，使每条链得以复制。
两个DNA聚合酶各结合一条DNA链，以相反的方向合成互补链（如箭头所示）。
在细菌中，DNA链是连续环状的结构，因此复制将从一个点开始，环绕一圈后即可完成对整个DNA分子的复制。
b.在动物细胞中，复制在多个位点同时进行。
图中最上方的1是一条双链DNA（灰色链，黑色链），×表示复制开始的位置或起点。
在2和3中，DNA聚合酶开始沿箭头指示的方向对两条链进行复制。
3的每条链上有许多DNA聚合酶进行复制，产生多个新合成的DNA链片段。
在4中，随着复制泡的增长，这些片段逐渐连接在一起，并进行准确性检查，最终形成了两个起始DNA的精确复本
尽管转录的机制已被阐明，但基因如何被选中进行转录目前仍知之甚少。
数十年来，上千位分子生物学家孜孜不倦地对“基因表达”
的现象进行研究。
研究发现，对于维持细胞良好工作状态所需的基本基因（管家基因）而言，它们可持续地进行表达，而许多其他基因则仅在生物体生长过程中的特定时间才会进行表达。
一些基因，例如组成血红蛋白的两种球蛋白，主要来源于红细胞，约占其蛋白含量的90％以上，在生物体中需求量非常大。
此外，细胞还可以通过非常复杂的方式打开或关闭基因，蛋白质与酶的生产或终止也是细胞响应环境变化的主要方式。
我们体内大约有200种不同类型的细胞，它们均具有特殊的功能。
这些不同组织中分化的细胞正是不同基因打开或关闭产生的结果。
细胞必须能够通过快速地打开与关闭基因的方式来响应外部变化，这些开关由3000种不同的蛋白质（称为转录因子）所控制。
一些基因需要多种转录因子调控，而有些基因仅需少量转录因子。
转录因子位于细胞质中，必须进入细胞核才能与靶基因接触。
细胞快速响应所需的转录因子可以快速进出核孔，为随时可能到来的“战斗”
做好准备。
图11DNA转录
RNA聚合酶是一种大型蛋白复合体，可在基因起始处与特定位点结合，解开DNA螺旋并复制其中的一条链，以产生互补的RNA链。
RNA中的糖分子与DNA中的不同。
四个碱基中有三个（A、C、G）是相同的，但T由U所取代。
随着RNA聚合酶沿着DNA移动，模板DNA链将重新形成双螺旋结构
细胞是如何移动的
我们对于细胞运动机制的大部分了解源于对体外培养的成纤维细胞的观察。
成纤维细胞通过延伸其宽大前缘（即板状伪足）实现移动（参见图3c）。
这一过程宛如潮水沿着海滩向上移动一般，其机制涉及板状伪足基底侧细胞膜与物体表面的不断附着与分离。
板状伪足的上表面具有褶皱，即细胞膜因折叠而产生的活动波，向细胞后方流动。
板状伪足运动源自细胞膜下错综复杂的肌动蛋白丝网的结构变化。
在板状伪足前端，肌动蛋白丝将被添加上相应的亚基；在其后端，肌动蛋白丝将发生断裂，并进一步回收至板状伪足前端。
丝状伪足（类似于微绒毛）是一种手指状突起，可以“感应”
到细胞间隙，使成纤维细胞可以在实体组织中发生移动。
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