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“生命之盾”
计划的蓝图已然铺开，国家机器的齿轮开始为这项宏大的战略全力转动。
然而，在雄安临时指挥中心的核心区域，林枫的注意力却並未完全沉浸在规划与协调的繁杂事务中。
王芷兰教授的病情持续好转，体內car-t细胞如同忠诚的清道夫，稳步清除著残余的癌细胞，她的康復之路已然步入相对平稳的轨道。
但这仅仅是个开始。
癌症，只是生命漫长演化史中，因基因复製错误、环境损伤等因素累积而爆发的“內乱”
。
而潜藏在人类基因库深处，那些与生俱来的、代代相传的“设计缺陷”
——遗传病，是另一片更加古老、也更加顽固的战场。
林枫的视线，投向了系统界面上，那片在“体內car-t”
技术节点被点亮后，与之相邻的、依旧被灰色迷雾笼罩的庞大区域——“遗传性疾病的基因修正”
。
“基石”
平台的部分模块已经投入使用，“生命之网”
的数据洪流仍在不断匯入。
是时候，向这片代表著生命源初伤痕的领域，发起深潜了。
他召来了陈明远，以及一位新加入“生命之盾”
计划核心团队的重要成员——刘心洁教授。
刘教授年约五旬，气质干练，是国內遗传病研究领域的权威，尤其擅长单基因遗传病的分子诊断与致病机制研究。
她並非被行政命令调来，而是在匿名论文引发轰动后，主动通过保密渠道联繫陈明远，表达了强烈加入意愿的少数顶尖学者之一。
会议室里，林枫没有寒暄，直接切入主题。
“刘教授，王芷兰教授的病例证明了我们拥有精准干预生命体內部的能力。
现在，我们需要將这种能力，应用於更源头的问题——遗传病。”
林枫操作著终端，將“生命之网”
整合出的、关於全球遗传病分布与基因突变资料库的可视化图表投射到屏幕上。
图表庞大而复杂，无数光点代表著不同的致病突变，其亮度代表发病率或危害程度，彼此之间还有代表著遗传关联和通路交互的纤细光线连接，构成了一张无比精密却也布满“错误节点”
的生命网络。
“我们的目標是，找到突破口，实现可遗传性疾病的根本性治癒，而不仅仅是症状缓解。”
林枫的声音在安静的会议室里迴荡。
刘心洁教授看著那张令人眼晕却又充满吸引力的图谱，深吸了一口气，眼中闪烁著科学家特有的、面对未知挑战时的兴奋光芒。
“林教授，陈院士，我之所以主动要求加入，正是因为看到了那篇匿名论文所代表的可能性。”
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