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“那她不也是为了钱吗。”
母亲小声道。
“她没有孩子，需要更多退休金。
她的小孩病死了……”
父亲深吸一口气，“她说那个时候，国内还没有这样的机构联系她。
如果有，不做出选择的她一定会后悔。”
“因为她的孩子已经死了……”
“她不想我们重蹈覆辙。
可能，我们，也不该重蹈覆辙。”
“试试看吧。
反正只是建议，是吧……希望不会很贵。”
然后我就去了那个设施。
它坐落于城郊，算得上荒野的地方。
比起医院，更像是一处天文台，有着圆形的穹顶。
那里的人倒是像医院的医生护士一样友好，大家也都穿着白大褂，但我总感觉这里并不是能被定义为医院的地方。
最不同寻常的是，除了我，他们也为我父母做了全套的体检。
而这一切都是不要钱的。
他们得出了结论。
我的病症来自我的父母。
它们不是一种容易被诱发的血液疾病，但恰巧我的父母都携带了这种基因。
它们是隐性的，几代下来，都没有什么意外。
可是到我身上，这种概率学的奇迹便就这样诞生了。
有两种疾病。
来自父亲家族的疾病，作为常染色体隐性遗传病，多发于两岁到十五岁之间的孩子。
父亲仔细想了许久，没能想起家族里有早夭的孩子。
医生们解释，这是种不致死的慢性病，是渐进性的蚕食，但有可能在极其晚期或合并严重并发症时增加死亡风险，这多发于老年。
来自母亲家族的疾病，是x连锁隐性遗传病，一旦发作，患者会在二十岁前走向死亡。
这种疾病更加危险，它不仅影响行为，还会影响认知。
约三分之一的患者有轻度智力障碍或学习困难，倒是与我不符。
这是母系氏族的疾病，但我母亲的父母因意外早亡，无从查证。
“一个孩子，”
父亲这样说，“养一辈子也不是难事。
就是将来……这还是建立在他很幸运，能活那么久的情况下。”
“可能其他医生给了你们一些建议，比如，再养一个孩子，为你们三人养老送终。”
那个中年医生说，“但是呢，孩子父亲这边的病，百分之二十五的遗传概率是无法改变的。
而孩子母亲这边的病，女性必是携带者，但不会发病，其后代若是儿子，一半的概率患病，女儿一半的概率携带；男性自身有一半的患病概率，其后代若是女儿，必然携带，儿子则是健全的——除非伴侣携带。
可以说，你们两家人非常、非常幸运，但概率的累积让这个孩子的不幸成为必然。”
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