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他认为既然光系统Ⅱ被电子堵塞，而光系统Ⅰ却因为缺少电子而在旁边怠工，那么细菌所要做的只是把那个禁止两个系统同时启动的开关关掉，不管是从生理上改变，还是需要基因突变。
接下来会发生什么？电子会从被氧化的锰原子那里送给光系统Ⅱ。
这个“守财奴式”
叶绿素因为吸收了一些光而把电子激发到高能级，此后电子通过一连串传递链释放出能量，用来合成ATP。
接着它们会走上一条岔路，不再回到日渐堵塞的光系统Ⅱ，反而被饥渴而寻找新电子的光系统Ⅰ吸收。
当这个“街头混混式”
叶绿素吸收了一些光能后，电子会再度被激发而升到高能级，最终它们被传给二氧化碳，用来合成新的有机物质。
听起来很熟悉？其实我只是重述了一遍Z型反应而已。
只要一个简单的突变就可以把两个光系统连在一起，让电子可以利用锰原子进入Z型反应最终传给二氧化碳去合成糖。
霎时一切变得如此明显，简单的突变注定会导致之前那些极度复杂难解的过程。
逻辑上无懈可击，所有分子本来就在使命不同的系统中。
这样的环境压力也十分合理。
还从来没有这么小的突变能造成整个世界的巨变!
为了欣赏刚浮现出的巨幅全像，我们有必要快速回顾一下。
在盘古之初本来只有一个简单的光系统，很可能只会利用太阳能来获取硫化氢的电子，再把电子推给二氧化碳去制造糖。
不知何时，或许是在一个蓝细菌祖先体内，光系统基因变成了两份，这两个光系统在不同的需求下分家了。
[9]光系统Ⅰ继续执行它原本的工作，而光系统Ⅱ则渐渐走向专门利用光产生电子回路来制造ATP。
这两个光系统依照环境需求，轮流上岗，从来不会同时开启。
随着时间的推移，光系统Ⅱ开始出毛病，由于循环电子回路天生的缺陷，环境中任何多出来的电子都会截断这一循环。
因为细菌利用锰原子来保护自己不被紫外线辐射伤害，所以电子很有可能因为锰原子的关系缓慢而持续地加入循环。
其中一个解决方法就是关掉转换系统，让两个光系统同时运作。
从此电子就可以从锰原子出发经过两套光系统传给二氧化碳。
电子中间所通过的曲折路径，每一处小细节，都昭示了将来成为Z型反应的可能。
现在还差一小步就要完成产氧光合作用了。
我们从锰而非水分子中获取电子，最后这个改变是怎么发生的？答案十分惊人，那就是什么都不必改。
放氧复合体，可以说是一个水分子胡桃钳，刚好可以钳住水分子，使电子一个个被夹出来。
当电子都夹完了，那无用的废弃物“氧气”
就飘入我们的世界。
这个复合体是光系统Ⅱ构造的一部分，不过是靠外的一部分，它面向外面，给人一种后来才镶上去的感觉。
它的体积之小、结构之简单让人惊讶，总共也就是只有四个锰原子和一个钙原子，被几个氧原子晶格连起来而已。
从好几年前开始，那位活跃的地质化学家罗素（我们在第一和第二章介绍过他）就认为这个复合体的结构，像极了一些在海底热泉的矿物质，比如说锰钡矿或钙锰石。
然而在2006年以前，我们都无法知道这个锰原子簇的原子构造，而罗素的观点也因此如旷野风声般被忽略。
现在我们知道纵然罗素的观点不全对，但是他的大方向绝对是正确的。
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