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梁晓悦语气平和，条理清晰地交代.
“这份资料里，我划分了八大研发品类.
也就是我们此前商议的四款基础药、四款特色新药.
每一个品类都标注了对应的主治症状、剂型标准、成品性状要求。
同时里面附带了全套精密研发数据.
从原材料分拣标准、低温脱毒的精准温度、
静置时长、清水漂洗的频次与水质要求.
到研磨目数、提纯压力、浓缩火候、药材配伍比例.
再到药效检测的各项指标阈值、合格判定标准。
全部罗列得一清二楚。”
周启山连忙接过文档，低头翻阅起来。
越往下看，他的神情就越是震惊。
他本以为梁晓悦只会给出大致的研发方向与粗略工序。
具体的参数配比、温度时长、提纯标准。
都需要小组在实操中反复试验、慢慢摸索。
可翻开资料才发现。
里面的每一组数字都精准到小数点后两位。
每一道工序的操作节点、注意事项、风险防控要点都标注得细致入微。
甚至连不同批次原材料可能出现的细微差异、
对应的调整方案都提前写明。
要知道，在现如今的研发条件下。
绝大多数新药试制，都依赖研发人员的经验把控。
参数模糊、边界宽泛是常态。
想要做到如此精细化、标准化，难度极大。
更何况紫水母入药本身就是全新领域。
没有任何前人数据可以参考。
“梁同志，这些数据……全部是你测算完成的？”
周启山忍不住抬头问道。
语气里满是难以置信。
“是我结合古籍记载，加上亲自做了毒素检测结果。
再结合药理特性反复推演得出的。”
梁晓悦坦然回应。
“整套参数经过理论验证，具备落地条件。
你们按照资料上的标准稳步推进即可。
过程中如果遇到实操层面的难题。
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